Półmaska ​​filtrująca cząsteczki (6002-2 FFP2)

6002-2 EN149 FFP2 jest testowany zgodnie z normą EN 149:2001+A:2009 Sprzęt ochrony dróg oddechowych — Półmaski filtrujące chroniące przed cząsteczkami

Zgodność ze skórą
Materiały, które mogą wejść w kontakt ze skórą użytkownika, nie mogą powodować podrażnień lub innych niekorzystnych skutków dla zdrowia.(Przeszedł)

Palność
Podczas badania półmaska ​​filtrująca cząstki stałe nie pali się lub nie pali się dłużej niż 5 sekund po wyjęciu z płomienia.(Przeszedł)

Zawartość dwutlenku węgla w powietrzu wdychanym
Zawartość dwutlenku węgla we wdychanym powietrzu (martwa przestrzeń) nie powinna przekraczać średnio 1,0% (objętościowo).(Przeszedł).

Pole widzenia
Pole widzenia jest dopuszczalne, jeżeli zostało to określone w praktycznych testach działania.(Przeszedł)

Odporność na oddychanie

(Zaliczony) Opakowanie Następujące informacje powinny być wyraźnie i trwale umieszczone na najmniejszym dostępnym w handlu opakowaniu lub czytelne przez nie, jeżeli opakowanie jest przezroczyste.1. Nazwa, znak towarowy lub inny sposób identyfikacji producenta lub dostawcy 2. Oznaczenie identyfikujące typ 3. Klasyfikacja Właściwa klasa (FFP1, FFP2 lub FFP3), po której następuje pojedyncza spacja i „NR”, jeżeli połówka filtra cząstek stałych maska ​​jest ograniczona tylko do użytku na jedną zmianę.Przykład: FFP2 NR.4. Numer i rok publikacji niniejszej Normy Europejskiej. 5. Co najmniej rok końca okresu przydatności do spożycia.6. Zalecane przez producenta warunki przechowywania (min. temperatura i wilgotność)

Udowodniono, że półmaska ​​filtrująca cząsteczki zapewnia lepszą ochronę przed kroplami, aerozolami i przenikaniem płynów, które tworzą szczelne uszczelnienie wokół ust i nosa.

Maski medyczne/chirurgiczne zapewniają natychmiastową barierę między narządami oddechowymi a otaczającym środowiskiem.Skuteczność maski twarzowej lub respiratora zależy od dwóch istotnych czynników, skuteczności filtracji i dopasowania (nieszczelność części twarzowej).Skuteczność filtracji mierzy, jak dobrze maska ​​filtruje cząsteczki w określonym zakresie wielkości, w tym wirusy i inne cząstki submikronowe, podczas gdy dopasowanie określa, jak dobrze maska ​​lub półmaska ​​oddechowa zapobiega wyciekom wokół części twarzowej.W oparciu o standardy Agencji ds. Żywności i Leków (FDA) oraz skuteczność filtracji maski medyczne można podzielić na różne kategorie.Są one podzielone na poziomy ASTM 1, 2 i 3 w oparciu o efektywność odporności na płyny.Poziom 3 zapewnia najwyższą skuteczność filtracji bakteryjnej przy wysokiej odporności na przenikanie płynów ustrojowych.W Europie maski medyczne spełniają wymagania normy europejskiej EN 14683:2019.

Jednak maski chirurgiczne są mniej skuteczne w porównaniu z respiratorami.Respiratory składają się z ściśle dopasowanych urządzeń ochronnych lub oczyszczaczy powietrza, które mogą zapobiegać przedostawaniu się bardzo małych cząstek (<5 μm) przez drogi oddechowe człowieka.Osiąga się to poprzez usunięcie zanieczyszczeń lub zapewnienie niezależnego źródła powietrza do oddychania.W różnych krajach mają różne nazwy.W USA National Institute for Occupational Safety and Health (NIOSH) określa skuteczność filtracji tych półmasek i dzieli je na serie N, R i P dla nieolejodpornych, nieco olejoodpornych i silnie odpornych odpowiednio.Każda z trzech serii ma trzy różne skuteczności filtracji na poziomie 95, 99 i 99,97%, a mianowicie N95, R95, P95 itd. W Europie kategorie półmasek można sklasyfikować jako półmaski filtrujące (części twarzowe filtrujące (FFP)), półmaski, zasilany respirator oczyszczający powietrze (PAPR) i SAR (maska ​​dostarczająca atmosferę).Zgodnie z normami europejskimi FFP dzielą się dalej na FFP1, FFP2 i FFP3, o sprawności odpowiednio 80%, 94% i 99% (EN 149:2001).